Norvir

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2023

유효 성분:

ritonavir

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC 코드:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til behandling av HIV-1-infiserte pasienter (voksne og barn fra 2 år og eldre).

제품 요약:

Revision: 69

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1996-08-25

환자 정보 전단

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG OG BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Norvir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Norvir
3.
Hvordan du bruker Norvir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Norvir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NORVIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Norvir inneholder det aktive virkestoffet ritonavir. Norvir er en
proteasehemmer, og brukes for å
kontrollere hiv-infeksjon. Norvir brukes i kombinasjon med andre
legemidler mot hiv (antiretrovirale
midler) for å kontrollere din hiv-infeksjon. Legen din vil diskutere
med deg hvilken kombinasjon av
legemidler som passer best for deg.
Norvir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og voksne som er
smittet av hiv, viruset som
forårsaker AIDS.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUKER NORVIR
BRUK IKKE NORVIR
-
hvis du er allergisk overfor ritonavir eller noen av de andre
innholdsstoffene i Norvir (listet opp
i avsnitt 6).
-
hvis du har en alvorlig leversykdom.
-
hvis du for tiden tar et av følgende legemidler:
-
astemizol eller terfenadin (vanlige midler mot allergi, kan være
tilgjengelig reseptfritt),
-
amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, propafenon,
kinidin (mot
hjerterytmeforstyrrelser),
-
dihydroergotamin, ergotamin (mot migrene),
-
ergo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose med pulver til mikstur, suspensjon inneholder 100 mg
ritonavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, suspensjon
Beige/lysgult til gult pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale midler
til behandling av hiv-1 infeksjon
(voksne og barn på 2 år eller eldre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Ritonavir bør forskrives av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Ritonavir gitt som farmakokinetisk forsterker_
Når ritonavir brukes som en farmakokinetisk forsterker med andre
proteaseinhibitorer, henvises det til
preparatomtalen for den respektive proteaseinhibitoren.
Følgende hiv-1-proteasehemmere er godkjente for bruk sammen med
ritonavir som fungerer som en
farmakokinetisk forsterker ved de gitte dosene.
_Voksne_
Amprenavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig
Atazanavir 300 mg en gang daglig sammen med ritonavir 100 mg en gang
daglig
Fosamprenavir 700 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig
Lopinavir som kombinasjonspreparat med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller
800 mg/200 mg
Sakinavir 1000 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos
pasienter tidligere behandlet med antiretrovirale midler. Hos
antiretroviralt naïve pasienter
startes behandlingen med sakinavir 500 mg to ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to
ganger daglig i de første 7 dagene, deretter sakinavir 1000 mg to
ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to ganger daglig.
Tipranavir 500 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 200 mg to
ganger daglig (tipranavir
sammen med ritonavir bør ikke brukes hos behandlingsnaïve
pasienter).
Darunavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos
pasienter tidligere behandlet med antir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기