Nobivac Bb

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

żywy szczep B-C2 bakterii Bordetella bronchiseptica

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI06AE02

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupp terapewtiku:

Koty

Żona terapewtika:

Immunomodulatorów dla kotów,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do czynnej immunizacji kotów, w wieku 1 miesiąca lub starszych w celu zmniejszenia objawów klinicznych choroby górnych dróg oddechowych związanej z Bordetella bronchiseptica. Początek odporności: Początek odporności ustalono u 8-tygodniowych kotów już w 72 godziny po szczepieniu. Czas trwania odporności: Czas trwania odporności wynosi do 1 roku. Brak dostępnych danych dotyczących wpływu przeciwciał matczynych na efekt szczepienia kotem Nobivac Bb u kotów. Z literatury uważa się, że ten rodzaj donosowej szczepionki jest w stanie indukować odpowiedź immunologiczną bez interferencji z przeciwciał matczynych.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
NOBIVAC BB LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DLA
KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Bb liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla
kotów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej zawiesiny zawiera:
Liofilizat:
10
6,3
- 10
8,3
jednostek tworzenia kolonii (CFU) żywego szczepu B-C2
_Bordetella bronchiseptica._
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań.
Liofilizat: peletka o barwie białawej do kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Szczepionka służy do czynnego uodporniania kotów, w wieku 1
miesiąca, lub starszych, w celu
redukcji
nasilenia
objawów
klinicznych
chorób
górnego
układu
oddechowego
związanych
z
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Powstawanie odporności zostało stwierdzone u kotów w wieku 8
tygodni, już w 72 godziny po
szczepieniu.
Odporność utrzymuje się do 1 roku.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotek w ciąży i okresie laktacji.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu może czasami wystąpić kichanie, kaszel, średnio
nasilony przejściowy wypływ z oczu lub
nosa. Po przedawkowaniu, identyczne objawy występują szczególnie u
bardzo młodych wrażliwych
kociąt. U kotów, które wykazują bardziej nasilone objawy, może
być wskazane przeprowadzenie
właściwej kuracji antybiotykowej.
18
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Jedna dawka o objętości 0,2 ml szczepionki po rekonstytucji, co
najmniej na 72 godziny przed
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Bb liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej zawiesiny zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
10
6,3
-
10
8,3
jednostek
tworzenia
kolonii
(CFU)
żywego
szczepu
B-C2
bakterii
_Bordetella _
_bronchiseptica_
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny.
Liofilizat: peletka o barwie białawej do kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka służy do czynnego uodporniania kotów, w wieku 1
miesiąca, lub starszych, w celu
redukcji
nasilenia
objawów
klinicznych
chorób
górnego
układu
oddechowego
związanych
z
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Powstawanie odporności: Powstawanie odporności zostało stwierdzone
u kotów w wieku 8 tygodni,
już w 72 godziny po szczepieniu.
Czas trwania odporności: Odporność utrzymuje się do 1 roku.
Brak
jest
danych
dotyczących
wpływu
przeciwciał
matczynych
na
skuteczność
szczepienia
z
zastosowaniem Nobivac Bb dla kotów. Dane literaturowe pozwalają
stwierdzić, że tego rodzaju
szczepionka do podawania donosowego jest zdolna do indukowania
odpowiedzi immunologicznej bez
wpływu ze strony przeciwciał matczynych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie są znane.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Jeżeli jakikolwiek antybiotyk został podany w ciągu tygodnia po
szczepieniu, należy je powtórzyć po
zakończeniu leczenia antybiotykami.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepieniu podda
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti