Nobivac Bb

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

żywy szczep B-C2 bakterii Bordetella bronchiseptica

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI06AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapiegruppe:

Koty

Therapiebereich:

Immunomodulatorów dla kotów,

Anwendungsgebiete:

Do czynnej immunizacji kotów, w wieku 1 miesiąca lub starszych w celu zmniejszenia objawów klinicznych choroby górnych dróg oddechowych związanej z Bordetella bronchiseptica. Początek odporności: Początek odporności ustalono u 8-tygodniowych kotów już w 72 godziny po szczepieniu. Czas trwania odporności: Czas trwania odporności wynosi do 1 roku. Brak dostępnych danych dotyczących wpływu przeciwciał matczynych na efekt szczepienia kotem Nobivac Bb u kotów. Z literatury uważa się, że ten rodzaj donosowej szczepionki jest w stanie indukować odpowiedź immunologiczną bez interferencji z przeciwciał matczynych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2002-09-10

Gebrauchsinformation

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
NOBIVAC BB LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DLA
KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Bb liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla
kotów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej zawiesiny zawiera:
Liofilizat:
10
6,3
- 10
8,3
jednostek tworzenia kolonii (CFU) żywego szczepu B-C2
_Bordetella bronchiseptica._
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań.
Liofilizat: peletka o barwie białawej do kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Szczepionka służy do czynnego uodporniania kotów, w wieku 1
miesiąca, lub starszych, w celu
redukcji
nasilenia
objawów
klinicznych
chorób
górnego
układu
oddechowego
związanych
z
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Powstawanie odporności zostało stwierdzone u kotów w wieku 8
tygodni, już w 72 godziny po
szczepieniu.
Odporność utrzymuje się do 1 roku.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotek w ciąży i okresie laktacji.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu może czasami wystąpić kichanie, kaszel, średnio
nasilony przejściowy wypływ z oczu lub
nosa. Po przedawkowaniu, identyczne objawy występują szczególnie u
bardzo młodych wrażliwych
kociąt. U kotów, które wykazują bardziej nasilone objawy, może
być wskazane przeprowadzenie
właściwej kuracji antybiotykowej.
18
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Jedna dawka o objętości 0,2 ml szczepionki po rekonstytucji, co
najmniej na 72 godziny przed
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Bb liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej zawiesiny zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
10
6,3
-
10
8,3
jednostek
tworzenia
kolonii
(CFU)
żywego
szczepu
B-C2
bakterii
_Bordetella _
_bronchiseptica_
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny.
Liofilizat: peletka o barwie białawej do kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka służy do czynnego uodporniania kotów, w wieku 1
miesiąca, lub starszych, w celu
redukcji
nasilenia
objawów
klinicznych
chorób
górnego
układu
oddechowego
związanych
z
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Powstawanie odporności: Powstawanie odporności zostało stwierdzone
u kotów w wieku 8 tygodni,
już w 72 godziny po szczepieniu.
Czas trwania odporności: Odporność utrzymuje się do 1 roku.
Brak
jest
danych
dotyczących
wpływu
przeciwciał
matczynych
na
skuteczność
szczepienia
z
zastosowaniem Nobivac Bb dla kotów. Dane literaturowe pozwalają
stwierdzić, że tego rodzaju
szczepionka do podawania donosowego jest zdolna do indukowania
odpowiedzi immunologicznej bez
wpływu ze strony przeciwciał matczynych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie są znane.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Jeżeli jakikolwiek antybiotyk został podany w ciągu tygodnia po
szczepieniu, należy je powtórzyć po
zakończeniu leczenia antybiotykami.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepieniu podda
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen