MYFENE 75MCG/H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Η ΦΑΙΝΤΑΝΎΛΗ

Disponibbli minn:

ΜΑΚ Α.Σ.Φ.Ε.ΕΙΣΑΓ.& ΕΜΠ.ΝΟΣ.,ΕΡΓ.ΕΞΟΠΛ.,ΔΙΑΓΝ.& ΔΙΑΤΡ.ΜΗΧ.Δ.

Kodiċi ATC:

N02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

FENTANYL

Dożaġġ:

75MCG/H

Għamla farmaċewtika:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ

Kompożizzjoni:

0000437387 - FENTANYL - 14.400000 MG

Rotta amministrattiva:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΠΙΝΑΚΑΣ Γ` ΠΑΡ.2 ΑΡΘΡΟ 2 Ν.3459/06,ΕΙΔ. ΣΥΝΤΑΓΗ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΧΟΡΗΓ. ΜΕ ΕΥΘΥΝΗ ΙΑΤΡΟΥ,ΠΟΣΟΤ.ΙΣΗ ΜΕ ΜΑΧ ΗΜΕΡΗΣΙΑ ΔΟΣΗ 15 ΗΜΕΡΩΝ

Żona terapewtika:

FENTANYL

Sommarju tal-prodott:

2802770603010 - 01 - BTx 5 x 45cm2 - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.1ΟΝΟΜΑΣΊΑ: MYFENE
®
  25 MCG/H
    MYFENE
®   
50 MCG/H
    MYFENE
®   
75 MCG/H
    MYFENE
® 
100 MCG/H
1.2ΣΎΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Φαιντανύλη 
Έκδοχα
 
 :   Acrylic Polymer (Duro Tak 87-4098), Acrylic Polymer (Duro Tak 
87-2353), Lauryl Alcohol (I-Dodecanol), Polyester/Ethyl Vinyl Acetate 
Laminated Film, Siliconized Polyester Film, Ink
1.3ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ 
Διαδερμικό έμπλαστρο
1.4ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene
®
 25 mcg/h περιέχει 4,8 mg φαιντανύλη.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene
®
 50 mcg/h περιέχει 9,6 mg φαιντανύλη.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene
®
 75 mcg/h περιέχει 14.4
 
mg 
φαιντανύλη.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene
®
 100 mcg/h περιέχει 19.2 mg 
φαιντανύλη.
1.5ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ- ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ 
Myfene
®
 25 mcg/h: Κουτί που περιέχει 5 διαδερμικά έμπλαστρα σφραγισμένα 
το κάθε ένα μέσα σε ξεχωριστό φάκελο.
Myfene
®
 50 mcg/h: Κουτί που περιέχει 5 διαδερμικά έμπλαστρα σφραγισμένα 
το κάθε ένα μέσα σε ξεχωριστό φάκελο.
Myfene
® 
75 mcg/h: Κουτί που περιέχει 5 διαδερμικά έμπλαστρα σφραγισμένα 
το κάθε ένα μέσα σε ξεχωριστό φάκελο.
Myfene
®
 100 mcg/h: Κουτί που περιέχει 5 διαδερμικά έμπλαστρα 
σφραγισμένα το κάθε ένα μέσα σε ξεχωριστ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MYFENE
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
 
  ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ 
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene 25 mcg/h περιέχει 4,8 mg φαιντανύλη.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene 50 mcg/h περιέχει 9,6 mg φαιντανύλη.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene 75 mcg/h περιέχει 14,4 mg φαιντανύλη.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο Myfene 100 mcg/h περιέχει 19,2 mg φαιντανύλη.
Το ποσό απελευθέρωσης είναι περίπου 25 mcg/h και η δραστική επιφάνεια είναι 15cm
2
.
Το ποσό απελευθέρωσης είναι περίπου 50 mcg/h και η δραστική επιφάνεια είναι 30cm
2
.
  
Το ποσό απελευθέρωσης είναι περίπου 75 mcg/h και η δραστική επιφάνεια είναι 45cm
2
.
  
Το ποσό απελευθέρωσης είναι περίπου 100 mcg/h και η δραστική επιφάνεια είναι 60cm
2
.
  
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ 
Διαδερμικό έμπλαστρο.
4. 
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το  Myfene
 
ενδείκνυται   στη   θεραπεία   του   χρόνιου   και   ανθεκτικού   πόνου   για   τον  οποίο   απαιτείται 
συνεχής χορήγηση οπιοειδών για ένα εκτεταμένο χρονικό διάστημα, εφόσον όλα τα άλλα μη οπιούχα 
α
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ