Menveo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Meningokokkaryhmä A, C, W-135 ja Y-konjugaattirokote

Disponibbli minn:

GSK Vaccines S.r.l.

Kodiċi ATC:

J07AH08

INN (Isem Internazzjonali):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupp terapewtiku:

Bakteerikokeet

Żona terapewtika:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

VialsMenveo on tarkoitettu aktiivinen immunisointi lasten (kaksi vuotta), nuoret ja aikuiset vaarassa altistua Neisseria meningitidis ryhmiin A, C, W135 ja Y, estää invasiivisia sairauksia. Käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MENVEO, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Meningokokkiryhmät A, C, W-135 ja Y, konjugoitu rokote
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ROKOTE ANNETAAN
SINULLE TAI LAPSELLESI, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Menveo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle tai lapsellesi annetaan
Menveo-valmistetta
3.
Miten Menveo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Menveo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MENVEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Menveo on rokote, jota käytetään A-, C-, W-135- ja Y-seroryhmien
_Neisseria meningitidis_
-nimisen
bakteerin tartunnalle alttiina olevien lasten (vähintään
2-vuotiaiden), nuorten ja aikuisten aktiiviseen
immunisointiin invasiivista sairautta vastaan.
_ _
Rokote aikaansaa elimistössäsi oman
vasta-ainetuotannon bakteereita vastaan.
Seroryhmien A, C, W-135 ja Y
_Neisseria meningitidis_
-bakteeri voi aiheuttaa vakavia, ja toisinaan
hengenvaarallisia tulehduksia, kuten meningiitti (aivokalvontulehdus)
ja sepsis (verenmyrkytys).
Menveo ei voi aiheuttaa bakteeriperäistä meningiittiä. Tämä
rokote sisältää difteriaa aiheuttavasta
bakteerista peräisin olevaa proteiinia (CRM
197
). Menveo ei suojaa difterialta. Tämä tarkoittaa, että
sinun (tai lapsesi) on saatava muita difterialta suojaavia rokotuksia
rokotusohjelman mukaisesti tai
lääkärin ohjeen mukaan.
2.
MITÄ SINU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Menveo, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Meningokokkiryhmät A, C, W-135 ja Y, konjugoitu rokote
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml käyttövalmista rokotetta) sisältää:
_ _
(Kuiva-aine sisältää)
•
A-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
10 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
16,7–33,3 mikrogrammaa
_ _
(Liuotin sisältää)
•
C-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
5 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
7,1–12,5 mikrogrammaa
•
W-135-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
5 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
3,3–8,3 mikrogrammaa
•
Y-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
5 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
5,6–10,0 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (injektiokuiva-aine ja
liuotin).
Kuiva-aine on valkoinen tai melkein valkoinen kakkumainen massa.
Liuotin on väritön, kirkas liuos.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Menveo on tarkoitettu A-, C-, W-135- ja Y-serotyyppiryhmien
_ Neisseria meningitidis -_
tartunnalle
alttiina olevien lasten (vähintään 2-vuotiaiden), nuorten ja
aikuisten aktiiviseen immunisaatioon
invasiivista sairautta vastaan.
_ _
Tätä rokotetta on käytettävä virallisen suositusten mukaisesti.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Lapset (vähintään 2-vuotiaat), nuoret ja aikuiset _
_ _
Menveo annetaan yhtenä annoksena (0,5 ml).
Jotta vasta-ainetasot pysyvät optimaalisina kaikkia rokotteen
seroryhmiä vastaan, Menveon
perusrokotusohjelma on päätettävä kuukautta ennen
_Neisseria meningitidis_
-ryhmille A, C, W-135 ja
Y altistumisen riskiä. Bakterisidisiä vasta-aineita (hSBA ≥ 1:8)
havaittiin ainakin 64 %:lla
3
tutkittavista 1 viik
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti