Menveo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Meningokokkaryhmä A, C, W-135 ja Y-konjugaattirokote

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Ārstniecības grupa:

Bakteerikokeet

Ārstniecības joma:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Ārstēšanas norādes:

VialsMenveo on tarkoitettu aktiivinen immunisointi lasten (kaksi vuotta), nuoret ja aikuiset vaarassa altistua Neisseria meningitidis ryhmiin A, C, W135 ja Y, estää invasiivisia sairauksia. Käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MENVEO, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Meningokokkiryhmät A, C, W-135 ja Y, konjugoitu rokote
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ROKOTE ANNETAAN
SINULLE TAI LAPSELLESI, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Menveo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle tai lapsellesi annetaan
Menveo-valmistetta
3.
Miten Menveo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Menveo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MENVEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Menveo on rokote, jota käytetään A-, C-, W-135- ja Y-seroryhmien
_Neisseria meningitidis_
-nimisen
bakteerin tartunnalle alttiina olevien lasten (vähintään
2-vuotiaiden), nuorten ja aikuisten aktiiviseen
immunisointiin invasiivista sairautta vastaan.
_ _
Rokote aikaansaa elimistössäsi oman
vasta-ainetuotannon bakteereita vastaan.
Seroryhmien A, C, W-135 ja Y
_Neisseria meningitidis_
-bakteeri voi aiheuttaa vakavia, ja toisinaan
hengenvaarallisia tulehduksia, kuten meningiitti (aivokalvontulehdus)
ja sepsis (verenmyrkytys).
Menveo ei voi aiheuttaa bakteeriperäistä meningiittiä. Tämä
rokote sisältää difteriaa aiheuttavasta
bakteerista peräisin olevaa proteiinia (CRM
197
). Menveo ei suojaa difterialta. Tämä tarkoittaa, että
sinun (tai lapsesi) on saatava muita difterialta suojaavia rokotuksia
rokotusohjelman mukaisesti tai
lääkärin ohjeen mukaan.
2.
MITÄ SINU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Menveo, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Meningokokkiryhmät A, C, W-135 ja Y, konjugoitu rokote
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml käyttövalmista rokotetta) sisältää:
_ _
(Kuiva-aine sisältää)
•
A-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
10 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
16,7–33,3 mikrogrammaa
_ _
(Liuotin sisältää)
•
C-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
5 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
7,1–12,5 mikrogrammaa
•
W-135-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
5 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
3,3–8,3 mikrogrammaa
•
Y-seroryhmän meningokokkioligosakkaridi
5 mikrogrammaa
Konjugoituna
_Corynebacterium diphtheriae_
-
bakteerin CRM
197
-kantajaproteiiniin
5,6–10,0 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (injektiokuiva-aine ja
liuotin).
Kuiva-aine on valkoinen tai melkein valkoinen kakkumainen massa.
Liuotin on väritön, kirkas liuos.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Menveo on tarkoitettu A-, C-, W-135- ja Y-serotyyppiryhmien
_ Neisseria meningitidis -_
tartunnalle
alttiina olevien lasten (vähintään 2-vuotiaiden), nuorten ja
aikuisten aktiiviseen immunisaatioon
invasiivista sairautta vastaan.
_ _
Tätä rokotetta on käytettävä virallisen suositusten mukaisesti.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Lapset (vähintään 2-vuotiaat), nuoret ja aikuiset _
_ _
Menveo annetaan yhtenä annoksena (0,5 ml).
Jotta vasta-ainetasot pysyvät optimaalisina kaikkia rokotteen
seroryhmiä vastaan, Menveon
perusrokotusohjelma on päätettävä kuukautta ennen
_Neisseria meningitidis_
-ryhmille A, C, W-135 ja
Y altistumisen riskiä. Bakterisidisiä vasta-aineita (hSBA ≥ 1:8)
havaittiin ainakin 64 %:lla
3
tutkittavista 1 viik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-10-2015

Skatīt dokumentu vēsturi