Melosus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

мелоксикам

Disponibbli minn:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Żona terapewtika:

Мускулно-скелетна система

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Куче:намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Котки:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Намаляване на болката и възпалението при хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Морските свинчета са:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка, свързани с хирургия на меките тъкани, като например кастрация на мъжки.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
Melosus 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melosus 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
1,5 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТ:
Натриев бензоат
1,75 mg/ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някое от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
в
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Melosus 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Натриев бензоат
1,75 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Жълта/зелена суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някое от помощните
вещества.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Ням
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-05-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti