Melatonin Neurim

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

melatonin

Disponibbli minn:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kodiċi ATC:

N05CH01

INN (Isem Internazzjonali):

melatonin

Grupp terapewtiku:

Psycholeptics

Żona terapewtika:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-11-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MELATONIN NEURIM 2 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Melatonin Neurim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Melatonin Neurim
3.
Kako uzimati Melatonin Neurim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Melatonin Neurim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MELATONIN NEURIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Melatonin Neurimu je melatonin, koji pripada skupini
hormona koji se prirodno
stvaraju u tijelu.
Melatonin Neurim se koristi kao samostalna terapija za kratkoročno
liječenje primarne nesanice
(ustrajne poteškoće s usnivanjem ili održavanjem sna ili slaba
kvaliteta sna), u bolesnika u dobi
od 55 ili više godina. "Primarno" znači da nesanica nema određeni
uzrok, uključujući medicinski,
mentalni ili uvjetovan okolišem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MELATONIN NEURIM
NEMOJTE UZIMATI MELATONIN NEURIM
-
ako ste alergični na melatonin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Melatonin
Neurim.
-
ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Nisu provedena ispitivanja
o primjeni Melatonin
Neurima u osoba s bolestima jetre ili bubrega, trebali biste
razgovarati sa svojim liječnikom
prije uzimanja Melatonin Neurima jer njegova primjena nije
preporučena.
-
Ako Vam je liječnik 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Melatonin Neurim 2 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta s produljenim
oslobađanjem sadrži 80 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Melatonin Neurim je indiciran kao monoterapija za kratkoročno
liječenje primarne insomnije, koju
karakterizira loša kvaliteta sna, u bolesnika u dobi od 55 ili više
godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg jedanput dnevno, 1-2 sata prije odlaska na
spavanje i nakon obroka.
Ova se doza može uzimati do trinaest tjedana.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Melatonin Neurima u djece u dobi od 0 do 18
godina nisu još ustanovljene.
Primjena drugih farmaceutskih oblika/jačina može biti primjerenija u
ovoj populaciji. Trenutno
dostupni podaci opisani su u dijelu 5.1.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije ispitan učinak bilo kojeg stupnja oštećenja funkcije bubrega
na farmakokinetiku melatonina.
Melatonin se u ovih bolesnika mora primjenjivati s oprezom.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nema iskustva s primjenom Melatonin Neurima u bolesnika s oštećenjem
funkcije jetre. Objavljeni
podaci pokazuju da su u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre razine
endogenog melatonina značajno
povišene tijekom dnevnih sati zbog smanjenog klirensa. Stoga se ne
preporučuje primjena Melatonin
Neurima u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.
Način primjene
Peroralna primjena. Tablete se trebaju progutati cijele kako bi se
održala svojstva produljenog
oslobađanja. Gutanje se ne smije olakšavati drobljenjem ili
žvakanjem.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
4.4
POS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti