Melatonin Neurim

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

melatonin

Disponible des:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codi ATC:

N05CH01

Designació comuna internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

indicaciones terapéuticas:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2022-11-07

Informació per a l'usuari

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MELATONIN NEURIM 2 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Melatonin Neurim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Melatonin Neurim
3.
Kako uzimati Melatonin Neurim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Melatonin Neurim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MELATONIN NEURIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Melatonin Neurimu je melatonin, koji pripada skupini
hormona koji se prirodno
stvaraju u tijelu.
Melatonin Neurim se koristi kao samostalna terapija za kratkoročno
liječenje primarne nesanice
(ustrajne poteškoće s usnivanjem ili održavanjem sna ili slaba
kvaliteta sna), u bolesnika u dobi
od 55 ili više godina. "Primarno" znači da nesanica nema određeni
uzrok, uključujući medicinski,
mentalni ili uvjetovan okolišem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MELATONIN NEURIM
NEMOJTE UZIMATI MELATONIN NEURIM
-
ako ste alergični na melatonin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Melatonin
Neurim.
-
ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Nisu provedena ispitivanja
o primjeni Melatonin
Neurima u osoba s bolestima jetre ili bubrega, trebali biste
razgovarati sa svojim liječnikom
prije uzimanja Melatonin Neurima jer njegova primjena nije
preporučena.
-
Ako Vam je liječnik 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Melatonin Neurim 2 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta s produljenim
oslobađanjem sadrži 80 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Melatonin Neurim je indiciran kao monoterapija za kratkoročno
liječenje primarne insomnije, koju
karakterizira loša kvaliteta sna, u bolesnika u dobi od 55 ili više
godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg jedanput dnevno, 1-2 sata prije odlaska na
spavanje i nakon obroka.
Ova se doza može uzimati do trinaest tjedana.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Melatonin Neurima u djece u dobi od 0 do 18
godina nisu još ustanovljene.
Primjena drugih farmaceutskih oblika/jačina može biti primjerenija u
ovoj populaciji. Trenutno
dostupni podaci opisani su u dijelu 5.1.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije ispitan učinak bilo kojeg stupnja oštećenja funkcije bubrega
na farmakokinetiku melatonina.
Melatonin se u ovih bolesnika mora primjenjivati s oprezom.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nema iskustva s primjenom Melatonin Neurima u bolesnika s oštećenjem
funkcije jetre. Objavljeni
podaci pokazuju da su u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre razine
endogenog melatonina značajno
povišene tijekom dnevnih sati zbog smanjenog klirensa. Stoga se ne
preporučuje primjena Melatonin
Neurima u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.
Način primjene
Peroralna primjena. Tablete se trebaju progutati cijele kako bi se
održala svojstva produljenog
oslobađanja. Gutanje se ne smije olakšavati drobljenjem ili
žvakanjem.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
4.4
POS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents