Melatonin Neurim

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

melatonin

Disponible depuis:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Code ATC:

N05CH01

DCI (Dénomination commune internationale):

melatonin

Groupe thérapeutique:

Psycholeptics

Domaine thérapeutique:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

indications thérapeutiques:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2022-11-07

Notice patient

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MELATONIN NEURIM 2 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Melatonin Neurim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Melatonin Neurim
3.
Kako uzimati Melatonin Neurim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Melatonin Neurim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MELATONIN NEURIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Melatonin Neurimu je melatonin, koji pripada skupini
hormona koji se prirodno
stvaraju u tijelu.
Melatonin Neurim se koristi kao samostalna terapija za kratkoročno
liječenje primarne nesanice
(ustrajne poteškoće s usnivanjem ili održavanjem sna ili slaba
kvaliteta sna), u bolesnika u dobi
od 55 ili više godina. "Primarno" znači da nesanica nema određeni
uzrok, uključujući medicinski,
mentalni ili uvjetovan okolišem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MELATONIN NEURIM
NEMOJTE UZIMATI MELATONIN NEURIM
-
ako ste alergični na melatonin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Melatonin
Neurim.
-
ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Nisu provedena ispitivanja
o primjeni Melatonin
Neurima u osoba s bolestima jetre ili bubrega, trebali biste
razgovarati sa svojim liječnikom
prije uzimanja Melatonin Neurima jer njegova primjena nije
preporučena.
-
Ako Vam je liječnik 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Melatonin Neurim 2 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta s produljenim
oslobađanjem sadrži 80 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Melatonin Neurim je indiciran kao monoterapija za kratkoročno
liječenje primarne insomnije, koju
karakterizira loša kvaliteta sna, u bolesnika u dobi od 55 ili više
godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg jedanput dnevno, 1-2 sata prije odlaska na
spavanje i nakon obroka.
Ova se doza može uzimati do trinaest tjedana.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Melatonin Neurima u djece u dobi od 0 do 18
godina nisu još ustanovljene.
Primjena drugih farmaceutskih oblika/jačina može biti primjerenija u
ovoj populaciji. Trenutno
dostupni podaci opisani su u dijelu 5.1.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije ispitan učinak bilo kojeg stupnja oštećenja funkcije bubrega
na farmakokinetiku melatonina.
Melatonin se u ovih bolesnika mora primjenjivati s oprezom.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nema iskustva s primjenom Melatonin Neurima u bolesnika s oštećenjem
funkcije jetre. Objavljeni
podaci pokazuju da su u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre razine
endogenog melatonina značajno
povišene tijekom dnevnih sati zbog smanjenog klirensa. Stoga se ne
preporučuje primjena Melatonin
Neurima u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.
Način primjene
Peroralna primjena. Tablete se trebaju progutati cijele kako bi se
održala svojstva produljenog
oslobađanja. Gutanje se ne smije olakšavati drobljenjem ili
žvakanjem.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
4.4
POS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2022
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2022
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2022
Notice patient Notice patient danois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2022
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2022
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2022
Notice patient Notice patient grec 14-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2022
Notice patient Notice patient français 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2022
Notice patient Notice patient italien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2022
Notice patient Notice patient letton 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2022
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2022
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2022
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2022
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2022
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2022
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2022
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2022
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2022
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2022
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2022
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents