Maci
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
05-07-2018
Ingredjent attiv:
αυτόλογα καλλιεργημένα χονδροκύτταρα
Disponibbli minn:
Vericel Denmark ApS
Kodiċi ATC:
M09AX02
INN (Isem Internazzjonali):
matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes
Grupp terapewtiku:
Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος
Żona terapewtika:
Κατάγματα, Χόνδροι
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Επισκευή των συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του γόνατος.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 4
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Αποτραβηγμένος
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-06-27
Fuljett ta 'informazzjoni
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MACI 500.000 ΈΩΣ 1.000.000 ΚΎΤΤΑΡΑ/CM
2 ΠΡΟΣ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ
Αυτόλογα καλλιεργημένα χονδροκύτταρα
τα οποία εφαρμόζονται σε υπόστρωμα
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το χειρουργό σας ή το
φυσικοθεραπευτή
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσικοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MACI 500.000 έως 1.000.000 κύτταρα/cm
2
υπόστρωμα προς εμφύτευση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε εμφύτευμα περιέχει αυτόλογα
καλλιεργημένα χονδροκύτταρα τα οποία
εφαρμόζονται σε μήτρα.
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Βιώσιμα αυτόλογα χονδροκύτταρα
καλλιεργούνται _ex vivo _με την έκφραση
γονιδίων δεικτών
συγκεκριμένων χονδροκυττάρων,
τοποθετημένα πάνω σε μια μεμβράνη
κολλαγόνου προερχόμενη
από χοίρους Τύπου I/III φέρουσα σήμανση
CE.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε υπόστρωμα προς εμφύτευση
αποτελείται από αυτόλογα
καλλιεργημένα χονδροκύτταρα πάνω
σε μια μεμβράνη κολλαγόνου 14,5 cm² Τύπου
I/III, με πυκνότητα 500.000 έως 1.000.000 κύτταρ
Aqra d-dokument sħiħ
