Maci

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2018

Bahan aktif:

αυτόλογα καλλιεργημένα χονδροκύτταρα

Tersedia dari:

Vericel Denmark ApS

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Kelompok Terapi:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Area terapi:

Κατάγματα, Χόνδροι

Indikasi Terapi:

Επισκευή των συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του γόνατος.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2013-06-27

Selebaran informasi

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MACI 500.000 ΈΩΣ 1.000.000 ΚΎΤΤΑΡΑ/CM
2 ΠΡΟΣ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ
Αυτόλογα καλλιεργημένα χονδροκύτταρα
τα οποία εφαρμόζονται σε υπόστρωμα
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το χειρουργό σας ή το
φυσικοθεραπευτή
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσικοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MACI 500.000 έως 1.000.000 κύτταρα/cm
2
υπόστρωμα προς εμφύτευση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε εμφύτευμα περιέχει αυτόλογα
καλλιεργημένα χονδροκύτταρα τα οποία
εφαρμόζονται σε μήτρα.
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Βιώσιμα αυτόλογα χονδροκύτταρα
καλλιεργούνται _ex vivo _με την έκφραση
γονιδίων δεικτών
συγκεκριμένων χονδροκυττάρων,
τοποθετημένα πάνω σε μια μεμβράνη
κολλαγόνου προερχόμενη
από χοίρους Τύπου I/III φέρουσα σήμανση
CE.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε υπόστρωμα προς εμφύτευση
αποτελείται από αυτόλογα
καλλιεργημένα χονδροκύτταρα πάνω
σε μια μεμβράνη κολλαγόνου 14,5 cm² Τύπου
I/III, με πυκνότητα 500.000 έως 1.000.000 κύτταρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2018

Lihat riwayat dokumen