Lojuxta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lomitapide

Disponibbli minn:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kodiċi ATC:

C10AX12

INN (Isem Internazzjonali):

lomitapide

Grupp terapewtiku:

Lipid modifiserende midler

Żona terapewtika:

hyperkolesterolemi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (LDL) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (HoFH). Genetisk bekreftelse av HoFH skal være oppnådd når det er mulig. Andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN_ _
LOJUXTA 5 MG HARDE KAPSLER
LOJUXTA 10 MG HARDE KAPSLER
LOJUXTA 20 MG HARDE KAPSLER
lomitapid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
_ _
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lojuxta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lojuxta
3.
Hvordan du bruker Lojuxta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lojuxta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOJUXTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Lojuxta inneholder virkestoffet lomitapid. Lomitapid er et
«lipidsenkende middel» som virker ved å
blokkere aktiviteten til «mikrosomalt triglyserid-transportprotein».
Dette proteinet finnes i leveren og
tarmcellene, hvor det er involvert i samling av fettstoffer til store
partikler som deretter opptas i
blodstrømmen. Ved å blokkere dette proteinet reduserer legemidlet
nivået av fett og kolesterol
(lipider) i blodet.
Lojuxta brukes for å behandle voksne pasienter med svært høyt
kolesterolnivå som skyldes en arvelig
tilstand (homozygot familiær hyperkolesterolemi eller HoFH).
Tilstanden kan arves fra både far og
mor, som også har arvet et høyt kolesterolnivå fra sine foreldre.
Pasientens nivå av det «dårlige»
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lojuxta 5 mg harde kapsler
Lojuxta 10 mg harde kapsler
Lojuxta 20 mg harde kapsler
Lojuxta 30 mg harde kapsler
Lojuxta 40 mg harde kapsler
Lojuxta 60 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lojuxta 5 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 5 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 70,12 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 10 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 10 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 140,23 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 20 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 20 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 129,89 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 30 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 30 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 194,84 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 40 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 40 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 259,79 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 60 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 60 mg
lomitapid.
3
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 389,68 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Lojuxta 5 m
g harde kapsler
Kapselen er en hard kapsel på 19,4 mm med oransje topp og oransje
bunn og har «5 mg» trykket på
bunnen og «A733» på toppen med svart farge.
Loj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti