Lojuxta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
06-11-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2023

Aktiv bestanddel:

Lomitapide

Tilgængelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Lipid modifiserende midler

Terapeutisk område:

hyperkolesterolemi

Terapeutiske indikationer:

Lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (LDL) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (HoFH). Genetisk bekreftelse av HoFH skal være oppnådd når det er mulig. Andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2013-07-31

Indlægsseddel

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN_ _
LOJUXTA 5 MG HARDE KAPSLER
LOJUXTA 10 MG HARDE KAPSLER
LOJUXTA 20 MG HARDE KAPSLER
lomitapid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
_ _
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lojuxta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lojuxta
3.
Hvordan du bruker Lojuxta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lojuxta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOJUXTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Lojuxta inneholder virkestoffet lomitapid. Lomitapid er et
«lipidsenkende middel» som virker ved å
blokkere aktiviteten til «mikrosomalt triglyserid-transportprotein».
Dette proteinet finnes i leveren og
tarmcellene, hvor det er involvert i samling av fettstoffer til store
partikler som deretter opptas i
blodstrømmen. Ved å blokkere dette proteinet reduserer legemidlet
nivået av fett og kolesterol
(lipider) i blodet.
Lojuxta brukes for å behandle voksne pasienter med svært høyt
kolesterolnivå som skyldes en arvelig
tilstand (homozygot familiær hyperkolesterolemi eller HoFH).
Tilstanden kan arves fra både far og
mor, som også har arvet et høyt kolesterolnivå fra sine foreldre.
Pasientens nivå av det «dårlige»
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lojuxta 5 mg harde kapsler
Lojuxta 10 mg harde kapsler
Lojuxta 20 mg harde kapsler
Lojuxta 30 mg harde kapsler
Lojuxta 40 mg harde kapsler
Lojuxta 60 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lojuxta 5 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 5 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 70,12 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 10 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 10 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 140,23 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 20 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 20 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 129,89 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 30 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 30 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 194,84 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 40 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 40 mg
lomitapid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 259,79 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
Lojuxta 60 m
g harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder lomitapidmesilat tilsvarende 60 mg
lomitapid.
3
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 389,68 mg laktose (som monohydrat) (se
pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Lojuxta 5 m
g harde kapsler
Kapselen er en hard kapsel på 19,4 mm med oransje topp og oransje
bunn og har «5 mg» trykket på
bunnen og «A733» på toppen med svart farge.
Loj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik