Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kodiċi ATC:

L04AX04

INN (Isem Internazzjonali):

lenalidomide

Grupp terapewtiku:

Immunosoppressanti

Żona terapewtika:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal trapjant tal -. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal trapjant tal -. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                81
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
82
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KAPSULI IBSIN
lenalidomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Kif għandek tieħu Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto fih is-sustanza attiva
‘lenalidomide’. Din il-mediċina tappartjeni
għal grupp ta’ mediċini li jaffettwaw kif is-sistema immuni
tiegħek taħdem.
GĦALXIEX JINTUŻA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto jintuża fl-adulti għal:
-
Majeloma multipla
-
Limfoma follikulari
MAJELOMA MULTIPLA
Majeloma multipla hi tip ta’ kanċer li jaffettwa ċertu tip ta’
ċellula tad-demm bajda, imsejħa ċ-ċellula
tal-plaż
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha lenalidomide hydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg jew 25 mg ta’ lenalidomide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa aħdar, il-korp tal-kapsula huwa aħdar
b’marka sewda ta’ 2.5 stampata fuqu. Il-
kontenut tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal
kannella bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa: 4,
tul 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa blu, il-korp tal-kapsula huwa blu b’marka
sewda ta’ 5 stampata fuqu. Il-kontenut
tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal kannella
bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa: 2, tul 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa kannella, il-korp tal-kapsula huwa kannella
b’marka bajda ta’ 7.5 stampata fuqu.
Il-kontenut tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal
kannella bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa:
1, tul 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa aħdar, il-korp tal-kapsula huwa kannella
b’marka bajda ta’ 10 stampata fuqu.
Il-kontenut tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal
kannella bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa:
0, tul 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa kannella, il-korp tal-kapsula huwa bl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott