Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-12-2021
SPC SPC (SPC)
17-12-2021
PAR PAR (PAR)
31-08-2021

active_ingredient:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

L04AX04

INN:

lenalidomide

therapeutic_group:

Immunosoppressanti

therapeutic_area:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutic_indication:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal trapjant tal -. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal trapjant tal -. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2021-02-11

PIL

                                81
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
82
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KAPSULI IBSIN
lenalidomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Kif għandek tieħu Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto fih is-sustanza attiva
‘lenalidomide’. Din il-mediċina tappartjeni
għal grupp ta’ mediċini li jaffettwaw kif is-sistema immuni
tiegħek taħdem.
GĦALXIEX JINTUŻA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto jintuża fl-adulti għal:
-
Majeloma multipla
-
Limfoma follikulari
MAJELOMA MULTIPLA
Majeloma multipla hi tip ta’ kanċer li jaffettwa ċertu tip ta’
ċellula tad-demm bajda, imsejħa ċ-ċellula
tal-plaż
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha lenalidomide hydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg jew 25 mg ta’ lenalidomide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa aħdar, il-korp tal-kapsula huwa aħdar
b’marka sewda ta’ 2.5 stampata fuqu. Il-
kontenut tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal
kannella bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa: 4,
tul 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa blu, il-korp tal-kapsula huwa blu b’marka
sewda ta’ 5 stampata fuqu. Il-kontenut
tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal kannella
bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa: 2, tul 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa kannella, il-korp tal-kapsula huwa kannella
b’marka bajda ta’ 7.5 stampata fuqu.
Il-kontenut tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal
kannella bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa:
1, tul 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa aħdar, il-korp tal-kapsula huwa kannella
b’marka bajda ta’ 10 stampata fuqu.
Il-kontenut tal-kapsula huwa trab abjad għal isfar bajdani jew għal
kannella bajdani. Daqs tal-kapsula iebsa:
0, tul 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsuli ibsin
L-għatu tal-kapsula huwa kannella, il-korp tal-kapsula huwa bl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 31-08-2021
PIL PIL իսպաներեն 17-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 31-08-2021
PIL PIL չեխերեն 17-12-2021
SPC SPC չեխերեն 17-12-2021
PAR PAR չեխերեն 31-08-2021
PIL PIL դանիերեն 17-12-2021
SPC SPC դանիերեն 17-12-2021
PAR PAR դանիերեն 31-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 17-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 31-08-2021
PIL PIL էստոներեն 17-12-2021
SPC SPC էստոներեն 17-12-2021
PAR PAR էստոներեն 31-08-2021
PIL PIL հունարեն 17-12-2021
SPC SPC հունարեն 17-12-2021
PAR PAR հունարեն 31-08-2021
PIL PIL անգլերեն 17-12-2021
SPC SPC անգլերեն 17-12-2021
PAR PAR անգլերեն 31-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 17-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 31-08-2021
PIL PIL իտալերեն 17-12-2021
SPC SPC իտալերեն 17-12-2021
PAR PAR իտալերեն 31-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 17-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 31-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 17-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 31-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 17-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 31-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 31-08-2021
PIL PIL լեհերեն 17-12-2021
SPC SPC լեհերեն 17-12-2021
PAR PAR լեհերեն 31-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 17-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 31-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 17-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 31-08-2021
PIL PIL սլովակերեն 17-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 31-08-2021
PIL PIL սլովեներեն 17-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 31-08-2021
PIL PIL ֆիններեն 17-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 31-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 17-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 31-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 17-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 31-08-2021