Lacosamide UCB

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lakozamid

Disponibbli minn:

UCB Pharma S.A.

Kodiċi ATC:

N03AX18

INN (Isem Internazzjonali):

lacosamide

Grupp terapewtiku:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Żona terapewtika:

Padaczka, częściowa

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Producent UKB jest wskazany w monoterapii i terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                128
B. ULOTKA DLA PACJENTA
129
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE UCB 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE UCB 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE UCB 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lacosamide UCB i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lacosamide UCB
3.
Jak stosować lek Lacosamide UCB
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lacosamide UCB
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE UCB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE UCB
Lek Lacosamide UCB zawiera lakozamid. Należy do grupy leków
nazywanych lekami
przeciwpadaczkowymi, które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK LACOSAMIDE UCB
•
Lek Lacosamide UCB jest stosowany:

w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u
osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki
charakteryzującej się
występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie
uogólnionych. W tym
rodzaju padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony
mózgu, mogą jednak
następnie rozszerzyć się na inne obszar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacosamide UCB 50 mg, tabletki powlekane
Lacosamide UCB 100 mg, tabletki powlekane
Lacosamide UCB 150 mg, tabletki powlekane
Lacosamide UCB 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lacosamide UCB 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Lacosamide UCB 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Lacosamide UCB 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Lacosamide UCB 200 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lacosamide UCB 50 mg, tabletki powlekane
Różowawe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 10,4
mm x 4,9 mm z wytłoczonymi
literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą „50” po drugiej.
Lacosamide UCB 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach
13,2 mm x 6,1 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„100” po drugiej.
Lacosamide UCB 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 15,1
mm x 7,0 mm z wytłoczonymi
literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą „150” po drugiej.
Lacosamide UCB 200 mg, tabletki powlekane
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 16,6
mm x 7,8 mm z wytłoczonymi
literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą „200” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lacosamide UCB jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów
częściowych i
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.
3
Lacosamide UCB jest przeznaczony do stosowania w terapii
wspomagającej:
•
napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u
osób dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 2
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti