Lacosamide UCB

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-03-2024

Bahan aktif:

lakozamid

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma S.A.

Kod ATC:

N03AX18

INN (Nama Antarabangsa):

lacosamide

Kumpulan terapeutik:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Padaczka, częściowa

Tanda-tanda terapeutik:

Producent UKB jest wskazany w monoterapii i terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-08-26

Risalah maklumat

                                128
B. ULOTKA DLA PACJENTA
129
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE UCB 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE UCB 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE UCB 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lacosamide UCB i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lacosamide UCB
3.
Jak stosować lek Lacosamide UCB
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lacosamide UCB
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE UCB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE UCB
Lek Lacosamide UCB zawiera lakozamid. Należy do grupy leków
nazywanych lekami
przeciwpadaczkowymi, które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK LACOSAMIDE UCB
•
Lek Lacosamide UCB jest stosowany:

w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u
osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki
charakteryzującej się
występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie
uogólnionych. W tym
rodzaju padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony
mózgu, mogą jednak
następnie rozszerzyć się na inne obszar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacosamide UCB 50 mg, tabletki powlekane
Lacosamide UCB 100 mg, tabletki powlekane
Lacosamide UCB 150 mg, tabletki powlekane
Lacosamide UCB 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lacosamide UCB 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Lacosamide UCB 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Lacosamide UCB 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Lacosamide UCB 200 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lacosamide UCB 50 mg, tabletki powlekane
Różowawe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 10,4
mm x 4,9 mm z wytłoczonymi
literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą „50” po drugiej.
Lacosamide UCB 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach
13,2 mm x 6,1 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„100” po drugiej.
Lacosamide UCB 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 15,1
mm x 7,0 mm z wytłoczonymi
literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą „150” po drugiej.
Lacosamide UCB 200 mg, tabletki powlekane
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 16,6
mm x 7,8 mm z wytłoczonymi
literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą „200” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lacosamide UCB jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów
częściowych i
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.
3
Lacosamide UCB jest przeznaczony do stosowania w terapii
wspomagającej:
•
napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u
osób dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen