JAMP GATIFLOXACIN Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Gatifloxacine

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

S01AE06

INN (Isem Internazzjonali):

GATIFLOXACIN

Dożaġġ:

0.3%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Gatifloxacine 0.3%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-12-29

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP GATIFLOXACIN
Solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
1 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261461
_ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................
4
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
....................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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