JAMP GATIFLOXACIN Solution

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
01-12-2022

العنصر النشط:

Gatifloxacine

متاح من:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC رمز:

S01AE06

INN (الاسم الدولي):

GATIFLOXACIN

جرعة:

0.3%

الشكل الصيدلاني:

Solution

تركيب:

Gatifloxacine 0.3%

طريقة التعاطي:

Ophtalmique

الوحدات في الحزمة:

100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2022-12-29

خصائص المنتج

                                _ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
_ _
_ _
_Page 1 de 38 _
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP GATIFLOXACIN
Solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
1 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261461
_ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
_ _
_ _
_Page 2 de 38 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................
4
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
....................................................................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات