JAMP GATIFLOXACIN Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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01-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Gatifloxacine

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

S01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GATIFLOXACIN

Deva:

0.3%

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Gatifloxacine 0.3%

Ievadīšanas:

Ophtalmique

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-12-29

Produkta apraksts

                                _ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP GATIFLOXACIN
Solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
1 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261461
_ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
_ _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................
4
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
....................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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