JAMP GATIFLOXACIN Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2022

유효 성분:

Gatifloxacine

제공처:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC 코드:

S01AE06

INN (International Name):

GATIFLOXACIN

복용량:

0.3%

약제 형태:

Solution

구성:

Gatifloxacine 0.3%

관리 경로:

Ophtalmique

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2022-12-29

제품 특성 요약

                                _ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP GATIFLOXACIN
Solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
1 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261461
_ JAMP Gatifloxacin (Solution ophtalmique de gatifloxacine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
SANS OBJET
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................
4
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
....................................................................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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