Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Disponibbli minn:

sanofi-aventis groupe 

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Żona terapewtika:

Forhøjet blodtryk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
gives samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUGES TIL AT BEHANDLE
FORHØJET BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan administreres 1 gang
dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk
ikke kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller
irbesartan 150 mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kombineres
med andre antihypertensiva
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott