Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-04-2023

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Tillgänglig från:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2007-01-18

Bipacksedel

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
gives samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUGES TIL AT BEHANDLE
FORHØJET BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan administreres 1 gang
dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk
ikke kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller
irbesartan 150 mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kombineres
med andre antihypertensiva
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt