Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Available from:

sanofi-aventis groupe 

ATC code:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutic area:

Forhøjet blodtryk

Therapeutic indications:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2007-01-18

Patient Information leaflet

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
gives samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUGES TIL AT BEHANDLE
FORHØJET BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan administreres 1 gang
dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk
ikke kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller
irbesartan 150 mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kombineres
med andre antihypertensiva
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-09-2013