Inbrija

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa

Disponibbli minn:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Kodiċi ATC:

N04BA01

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa

Grupp terapewtiku:

Anti-parkinsonska zdravila

Żona terapewtika:

Parkinsonova bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti