Inbrija

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levodopa

Disponible des:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Codi ATC:

N04BA01

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa

Grupo terapéutico:

Anti-parkinsonska zdravila

Área terapéutica:

Parkinsonova bolezen

indicaciones terapéuticas:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2019-09-19

Informació per a l'usuari

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents