Inbrija

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopa

Disponible depuis:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Code ATC:

N04BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa

Groupe thérapeutique:

Anti-parkinsonska zdravila

Domaine thérapeutique:

Parkinsonova bolezen

indications thérapeutiques:

Inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (OFF epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (PD), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2019-09-19

Notice patient

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago in odstranite iz ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1390/001 60 trdih kapsul
EU/1/19/1390/002 92 trdih kapsul
EU/1/19/1390/003 16 trdih kapsul
EU/1/19/1390/004 32 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inbrija
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
levodopa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acorda Therapeutics Ireland Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Kapsul ne smete pogoltniti. Samo za inhalacijsko uporabo.
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
INBRIJA 33 MG PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
levodopa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inbrija 33 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 42 mg levodope.
En dostavljen odmerek vsebuje 33 mg levodope.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, trda kapsula.
Bele neprosojne kapsule, ki vsebujejo bel prašek, s črnim napisom
»A42« na pokrovčku kapsule in
dvema črnima progama na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inbrija je indicirano za intermitentno zdravljenje epizodnih
motoričnih fluktuacij (epizod
»izklopa«) pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo (PB),
zdravljenih z levodopo/zaviralcem
dopa-dekarboksilaze.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki morajo imeti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Inbrija
vzpostavljen stabilen režim
zdravljenja z levodopo/zaviralcem dopa-dekarboksilaze (npr. karbidopo
ali benserazidom).
Bolniki, ki so izbrani za zdravljenje z zdravilom Inbrija, morajo biti
sposobni prepoznati nastop svojih
simptomov »izklopa« in zmožni pripraviti inhalator oziroma morajo
imeti odgovornega skrbnika, ki
bo zanje pripravil inhalator, ko bo to potrebno.
Zdravilo Inbrija je treba inhalirati, ko se začno vračati motorični
ali nemotorični simptomi obdobja
izklopa.
Priporočeni odmerek zdravila Inbrija sta 2 trdi kapsuli do 5-krat na
dan, pri čemer vsaka dostavi
odmerek 33 mg levodope. Največji dnevni odmerek zdravila Inbrija ne
sme preseči 10 kapsul
(330 mg). Ne priporoča se jemanje več kot 2 kapsul na posamezno
obdobje izklopa. Večji odmerek od
priporočenega lahko okrepi neželene učinke, povezane z levodopo.
Nenadno zmanjšanje odmerka ali odtegnitev katerega koli zdravila, ki
vsebuje levodopo, je treba
skrbno spremljati, še posebej pri bolnikih, ki hkrati dobivajo
nevroleptike. Za informacije o
hiperpireksiji in zmedenosti, ki nastopita ob odtegnitvi, glejte
poglavje 4.4.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-09-2019
Notice patient Notice patient espagnol 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-09-2019
Notice patient Notice patient tchèque 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-09-2019
Notice patient Notice patient danois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-09-2019
Notice patient Notice patient allemand 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-09-2019
Notice patient Notice patient estonien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-09-2019
Notice patient Notice patient grec 02-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-09-2019
Notice patient Notice patient français 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-09-2019
Notice patient Notice patient italien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-09-2019
Notice patient Notice patient letton 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-09-2019
Notice patient Notice patient lituanien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-09-2019
Notice patient Notice patient hongrois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-09-2019
Notice patient Notice patient maltais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-09-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-09-2019
Notice patient Notice patient polonais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-09-2019
Notice patient Notice patient portugais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-09-2019
Notice patient Notice patient roumain 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-09-2019
Notice patient Notice patient slovaque 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-09-2019
Notice patient Notice patient finnois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-09-2019
Notice patient Notice patient suédois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-09-2019
Notice patient Notice patient norvégien 02-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-05-2023
Notice patient Notice patient croate 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-09-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents