Improvac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AX

INN (Isem Internazzjonali):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupp terapewtiku:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Żona terapewtika:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Einnig er hægt að minnka annan lykilframlag í söguna, skatole, sem óbein áhrif. Árásargjarn og kynferðisleg (uppbyggjandi) hegðun er einnig minni. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
IMPROVAC STUNGULYF, LAUSN FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Improvac stungulyf, lausn fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Gónadótrópínleysandi þáttur (
GnRF) hliðstæða samtengd próteini
minnst 300 míkróg.
(tilbúin peptíðhliðstæða GnRF samtengd við diphtheria toxoid)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Díetýlamínóetýl (DEAE)-Dextran, ónæmisglæðir án
paraffínolíu og í vatnsgrunni
300 mg.
HJÁLPAREFNI:
Klórókresól
2,0 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Geltir:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til þess að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eistnastarfsemi. Notað sem valkostur við geldingu til þess að
minnka galtarlykt (boar taint) af völdum
andróstenóns sem er eitt helsta efnasambandið sem veldur galtarlykt
í göltum, sem ekki hafa verið
geldir, eftir að þeir komast á kynþroskaaldur. Gildi skatóls sem
er annar helsti orsakavaldur
galtarlyktar geta einnig lækkað vegna óbeinna áhrifa.
Árásargirni og kynferðisleg hegðun (uppáferðir)
minnka einnig.
Búast má við að ónæmi (virkjun á and-GnRF mótefnum) hefjist
innan viku frá seinni bólusetningunni.
Sýnt hefur verið fram á minnkun á andróstenón- og skatólgildum
4-6 vikum eftir seinni
bólusetninguna. Það svarar til þess tíma sem það tekur að
hreinsa út þau efnasambönd galtarlyktar sem
þegar eru til staðar þegar bólusetningin fer fram ásamt
breytileika svörunar milli einstakra dýra. Búast
má við minnkun á árásargirni og kynferðislegri hegðun
(uppáferðum) innan 1 – 2 vikna frá seinni
bólusetningu.
Gyltur:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eggjastokkastarfsemi (bæling á gangmál
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Improvac stungulyf, lausn fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Gónadótrópínleysandi þáttur (GnRF) hliðstæða samtengd
próteini
minnst 300 míkróg.
(tilbúin peptíðhliðstæða GnRF samtengd við diphtheria toxoid)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Díetýlamínóetýl (DEAE)-Dextran, ónæmisglæðir án
paraffínolíu og í vatnsgrunni
300 mg.
HJÁLPAREFNI:
Klórókresól
2,0 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Geltir (frá 8 vikna aldri). Gyltur (frá 14 vikna aldri).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Geltir:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til þess að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eistnastarfsemi. Notað sem valkostur við geldingu til þess að
minnka galtarlykt (boar taint) af völdum
andróstenóns sem er eitt helsta efnasambandið sem veldur galtarlykt
í göltum, sem ekki hafa verið
geldir, eftir að þeir komast á kynþroskaaldur. Gildi skatóls sem
er annar helsti orsakavaldur
galtarlyktar geta einnig lækkað vegna óbeinna áhrifa.
Árásargirni og kynferðisleg hegðun (uppáferðir)
minnka einnig.
Búast má við að ónæmi (virkjun á and-GnRF mótefnum) hefjist
innan viku frá seinni bólusetningunni.
Sýnt hefur verið fram á minnkun á andróstenón- og skatólgildum
4-6 vikum eftir seinni
bólusetninguna. Það svarar til þess tíma sem það tekur að
hreinsa út þau efnasambönd galtarlyktar sem
þegar eru til staðar þegar bólusetningin fer fram ásamt
breytileika svörunar milli einstakra dýra. Búast
má við minnkun á árásargirni og kynferðislegri hegðun
(uppáferðum) innan 1 – 2 vikna frá seinni
bólusetningu.
Gyltur:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eggjastokkastarfsemi (bæling á gangmáli) til að minnka tíðni
óæskilegrar meðgöngu hjá gyltum sem
eru ætlaðar til slátrun
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti