Improvac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeuttinen ryhmä:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeuttinen alue:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Käyttöaiheet:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Einnig er hægt að minnka annan lykilframlag í söguna, skatole, sem óbein áhrif. Árásargjarn og kynferðisleg (uppbyggjandi) hegðun er einnig minni. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2009-05-11

Pakkausseloste

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
IMPROVAC STUNGULYF, LAUSN FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Improvac stungulyf, lausn fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Gónadótrópínleysandi þáttur (
GnRF) hliðstæða samtengd próteini
minnst 300 míkróg.
(tilbúin peptíðhliðstæða GnRF samtengd við diphtheria toxoid)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Díetýlamínóetýl (DEAE)-Dextran, ónæmisglæðir án
paraffínolíu og í vatnsgrunni
300 mg.
HJÁLPAREFNI:
Klórókresól
2,0 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Geltir:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til þess að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eistnastarfsemi. Notað sem valkostur við geldingu til þess að
minnka galtarlykt (boar taint) af völdum
andróstenóns sem er eitt helsta efnasambandið sem veldur galtarlykt
í göltum, sem ekki hafa verið
geldir, eftir að þeir komast á kynþroskaaldur. Gildi skatóls sem
er annar helsti orsakavaldur
galtarlyktar geta einnig lækkað vegna óbeinna áhrifa.
Árásargirni og kynferðisleg hegðun (uppáferðir)
minnka einnig.
Búast má við að ónæmi (virkjun á and-GnRF mótefnum) hefjist
innan viku frá seinni bólusetningunni.
Sýnt hefur verið fram á minnkun á andróstenón- og skatólgildum
4-6 vikum eftir seinni
bólusetninguna. Það svarar til þess tíma sem það tekur að
hreinsa út þau efnasambönd galtarlyktar sem
þegar eru til staðar þegar bólusetningin fer fram ásamt
breytileika svörunar milli einstakra dýra. Búast
má við minnkun á árásargirni og kynferðislegri hegðun
(uppáferðum) innan 1 – 2 vikna frá seinni
bólusetningu.
Gyltur:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eggjastokkastarfsemi (bæling á gangmál
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Improvac stungulyf, lausn fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Gónadótrópínleysandi þáttur (GnRF) hliðstæða samtengd
próteini
minnst 300 míkróg.
(tilbúin peptíðhliðstæða GnRF samtengd við diphtheria toxoid)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Díetýlamínóetýl (DEAE)-Dextran, ónæmisglæðir án
paraffínolíu og í vatnsgrunni
300 mg.
HJÁLPAREFNI:
Klórókresól
2,0 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Geltir (frá 8 vikna aldri). Gyltur (frá 14 vikna aldri).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Geltir:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til þess að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eistnastarfsemi. Notað sem valkostur við geldingu til þess að
minnka galtarlykt (boar taint) af völdum
andróstenóns sem er eitt helsta efnasambandið sem veldur galtarlykt
í göltum, sem ekki hafa verið
geldir, eftir að þeir komast á kynþroskaaldur. Gildi skatóls sem
er annar helsti orsakavaldur
galtarlyktar geta einnig lækkað vegna óbeinna áhrifa.
Árásargirni og kynferðisleg hegðun (uppáferðir)
minnka einnig.
Búast má við að ónæmi (virkjun á and-GnRF mótefnum) hefjist
innan viku frá seinni bólusetningunni.
Sýnt hefur verið fram á minnkun á andróstenón- og skatólgildum
4-6 vikum eftir seinni
bólusetninguna. Það svarar til þess tíma sem það tekur að
hreinsa út þau efnasambönd galtarlyktar sem
þegar eru til staðar þegar bólusetningin fer fram ásamt
breytileika svörunar milli einstakra dýra. Búast
má við minnkun á árásargirni og kynferðislegri hegðun
(uppáferðum) innan 1 – 2 vikna frá seinni
bólusetningu.
Gyltur:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eggjastokkastarfsemi (bæling á gangmáli) til að minnka tíðni
óæskilegrar meðgöngu hjá gyltum sem
eru ætlaðar til slátrun
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2022

Näytä asiakirjojen historia