Improvac

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutic group:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutic area:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Therapeutic indications:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Einnig er hægt að minnka annan lykilframlag í söguna, skatole, sem óbein áhrif. Árásargjarn og kynferðisleg (uppbyggjandi) hegðun er einnig minni. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2009-05-11

Patient Information leaflet

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
IMPROVAC STUNGULYF, LAUSN FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Improvac stungulyf, lausn fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Gónadótrópínleysandi þáttur (
GnRF) hliðstæða samtengd próteini
minnst 300 míkróg.
(tilbúin peptíðhliðstæða GnRF samtengd við diphtheria toxoid)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Díetýlamínóetýl (DEAE)-Dextran, ónæmisglæðir án
paraffínolíu og í vatnsgrunni
300 mg.
HJÁLPAREFNI:
Klórókresól
2,0 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Geltir:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til þess að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eistnastarfsemi. Notað sem valkostur við geldingu til þess að
minnka galtarlykt (boar taint) af völdum
andróstenóns sem er eitt helsta efnasambandið sem veldur galtarlykt
í göltum, sem ekki hafa verið
geldir, eftir að þeir komast á kynþroskaaldur. Gildi skatóls sem
er annar helsti orsakavaldur
galtarlyktar geta einnig lækkað vegna óbeinna áhrifa.
Árásargirni og kynferðisleg hegðun (uppáferðir)
minnka einnig.
Búast má við að ónæmi (virkjun á and-GnRF mótefnum) hefjist
innan viku frá seinni bólusetningunni.
Sýnt hefur verið fram á minnkun á andróstenón- og skatólgildum
4-6 vikum eftir seinni
bólusetninguna. Það svarar til þess tíma sem það tekur að
hreinsa út þau efnasambönd galtarlyktar sem
þegar eru til staðar þegar bólusetningin fer fram ásamt
breytileika svörunar milli einstakra dýra. Búast
má við minnkun á árásargirni og kynferðislegri hegðun
(uppáferðum) innan 1 – 2 vikna frá seinni
bólusetningu.
Gyltur:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eggjastokkastarfsemi (bæling á gangmál
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Improvac stungulyf, lausn fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Gónadótrópínleysandi þáttur (GnRF) hliðstæða samtengd
próteini
minnst 300 míkróg.
(tilbúin peptíðhliðstæða GnRF samtengd við diphtheria toxoid)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Díetýlamínóetýl (DEAE)-Dextran, ónæmisglæðir án
paraffínolíu og í vatnsgrunni
300 mg.
HJÁLPAREFNI:
Klórókresól
2,0 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Geltir (frá 8 vikna aldri). Gyltur (frá 14 vikna aldri).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Geltir:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til þess að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eistnastarfsemi. Notað sem valkostur við geldingu til þess að
minnka galtarlykt (boar taint) af völdum
andróstenóns sem er eitt helsta efnasambandið sem veldur galtarlykt
í göltum, sem ekki hafa verið
geldir, eftir að þeir komast á kynþroskaaldur. Gildi skatóls sem
er annar helsti orsakavaldur
galtarlyktar geta einnig lækkað vegna óbeinna áhrifa.
Árásargirni og kynferðisleg hegðun (uppáferðir)
minnka einnig.
Búast má við að ónæmi (virkjun á and-GnRF mótefnum) hefjist
innan viku frá seinni bólusetningunni.
Sýnt hefur verið fram á minnkun á andróstenón- og skatólgildum
4-6 vikum eftir seinni
bólusetninguna. Það svarar til þess tíma sem það tekur að
hreinsa út þau efnasambönd galtarlyktar sem
þegar eru til staðar þegar bólusetningin fer fram ásamt
breytileika svörunar milli einstakra dýra. Búast
má við minnkun á árásargirni og kynferðislegri hegðun
(uppáferðum) innan 1 – 2 vikna frá seinni
bólusetningu.
Gyltur:
Virkjun á mótefnum gegn GnRF til að kalla fram tímabundna
ónæmistengda bælingu á
eggjastokkastarfsemi (bæling á gangmáli) til að minnka tíðni
óæskilegrar meðgöngu hjá gyltum sem
eru ætlaðar til slátrun
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-04-2022

View documents history