Iclusig
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
03-08-2018
Ingredjent attiv:
Ponatinib
Disponibbli minn:
Incyte Biosciences Distribution B.V.
Kodiċi ATC:
L01EA05
INN (Isem Internazzjonali):
ponatinib
Grupp terapewtiku:
Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors
Żona terapewtika:
Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Вижте раздели 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 25
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-07-01
Fuljett ta 'informazzjoni
43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ICLUSIG 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ICLUSIG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ICLUSIG 45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
понатиниб (ponatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Iclusig и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Iclusig
3.
Как да приемате Iclusig
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Iclusig
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ICLUSIG И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iclusig се
ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
на възрастни пациенти със с
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iclusig 15 mg филмирани таблетки
Iclusig 30 mg филмирани таблетки
Iclusig 45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Iclusig 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
понатиниб (ponatinib) (като хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg
лактоза монохидрат.
Iclusig 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 30 mg
понатиниб (ponatinib) (като хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
лактоза монохидрат.
Iclusig 45 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
понатиниб (ponatinib) (като хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Iclusig 15 mg филмирани таблетки
Бяла, двойноизпъкнала, кръгла
филмирана таблетка, с размер
приблизително 6 mm в диаметър,
с вдлъбнато релефно означение „A5” от
едната страна.
Iclusig 30 mg филмирани таблетки
Бяла, двойноизпъкнала, кръгла
ф
Aqra d-dokument sħiħ
