Iclusig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ponatinib

थमां उपलब्ध:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01EA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

ponatinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

चिकित्सीय संकेत:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Вижте раздели 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-01

सूचना पत्रक

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ICLUSIG 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ICLUSIG 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ICLUSIG 45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
понатиниб (ponatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Iclusig и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Iclusig
3.
Как да приемате Iclusig
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Iclusig
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ICLUSIG И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iclusig се
ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
на възрастни пациенти със с
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iclusig 15 mg филмирани таблетки
Iclusig 30 mg филмирани таблетки
Iclusig 45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Iclusig 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
понатиниб (ponatinib) (като хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg
лактоза монохидрат.
Iclusig 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 30 mg
понатиниб (ponatinib) (като хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
лактоза монохидрат.
Iclusig 45 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
понатиниб (ponatinib) (като хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Iclusig 15 mg филмирани таблетки
Бяла, двойноизпъкнала, кръгла
филмирана таблетка, с размер
приблизително 6 mm в диаметър,
с вдлъбнато релефно означение „A5” от
едната страна.
Iclusig 30 mg филмирани таблетки
Бяла, двойноизпъкнала, кръгла
ф
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें