Harvoni

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AX65

INN (Isem Internazzjonali):

ledispavir, sofosbuvir

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Hepatitis C, chronisch

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                102
B. PACKUNGSBEILAGE
103
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HARVONI 90 MG/400 MG FILMTABLETTEN
HARVONI 45 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Ledipasvir/Sofosbuvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Harvoni und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Harvoni beachten?
3.
Wie ist Harvoni einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Harvoni aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN HARVONI IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (INTERPRETIEREN SIE DEN
TEXT IN DIESEM FALL BITTE ALS
„IHR KIND“ ANSTELLE VON „SIE“).
1.
WAS IST HARVONI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Harvoni handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe
Ledipasvir und Sofosbuvir
enthält. Harvoni wird zur Behandlung einer chronischen
(langfristigen) Infektion mit dem
Hepatitis-C-Virus bei
ERWACHSENEN,
KINDERN UND JUGENDLICHEN AB EINEM ALTER VON 3 JAHREN
ANGEWENDET.
Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus
verursacht wird. Die in diesem
Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen, indem sie zwei
verschiedene Eiweiße
(Proteine) blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine
Vermehrung braucht, was eine
dauerhafte Eliminierung der In
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ledipasvir und 400 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 157 mg Lactose (als Monohydrat) und 47
Mikrogramm Gelborange S.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 45 mg Ledipasvir und 200 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 78 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Orange, rautenförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 19
mm x 10 mm, mit der
Prägung „GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „7985“ auf
der anderen Seite.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 14
mm x 7 mm, mit der Prägung
„GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „HRV“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Harvoni wird bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen ab einem Alter
von 3 Jahren zur
Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des
Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Harvoni sollte nur von einem Arzt durchgeführt
werden, der Erfahrung in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
3
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Erwachsenen beträgt 90 mg/400 mg
einmal täglich,
unabhängig von einer Mahlzeit (siehe Abschnitt 5.2).
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Kindern und Jugendlichen ab einem
Alter von 3 Jahren ist
vom Gewicht abhängig (wie in Tabelle 2 angegeben) und kann
unabhängig von einer Mahlzeit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti