Harvoni

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ledipasvir, Sofosbuvir

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AX65

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ledispavir, sofosbuvir

Ārstniecības grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, chronisch

Ārstēšanas norādes:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2014-11-17

Lietošanas instrukcija

                                102
B. PACKUNGSBEILAGE
103
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HARVONI 90 MG/400 MG FILMTABLETTEN
HARVONI 45 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Ledipasvir/Sofosbuvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Harvoni und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Harvoni beachten?
3.
Wie ist Harvoni einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Harvoni aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN HARVONI IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (INTERPRETIEREN SIE DEN
TEXT IN DIESEM FALL BITTE ALS
„IHR KIND“ ANSTELLE VON „SIE“).
1.
WAS IST HARVONI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Harvoni handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe
Ledipasvir und Sofosbuvir
enthält. Harvoni wird zur Behandlung einer chronischen
(langfristigen) Infektion mit dem
Hepatitis-C-Virus bei
ERWACHSENEN,
KINDERN UND JUGENDLICHEN AB EINEM ALTER VON 3 JAHREN
ANGEWENDET.
Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus
verursacht wird. Die in diesem
Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen, indem sie zwei
verschiedene Eiweiße
(Proteine) blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine
Vermehrung braucht, was eine
dauerhafte Eliminierung der In
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ledipasvir und 400 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 157 mg Lactose (als Monohydrat) und 47
Mikrogramm Gelborange S.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 45 mg Ledipasvir und 200 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 78 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Orange, rautenförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 19
mm x 10 mm, mit der
Prägung „GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „7985“ auf
der anderen Seite.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 14
mm x 7 mm, mit der Prägung
„GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „HRV“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Harvoni wird bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen ab einem Alter
von 3 Jahren zur
Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des
Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Harvoni sollte nur von einem Arzt durchgeführt
werden, der Erfahrung in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
3
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Erwachsenen beträgt 90 mg/400 mg
einmal täglich,
unabhängig von einer Mahlzeit (siehe Abschnitt 5.2).
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Kindern und Jugendlichen ab einem
Alter von 3 Jahren ist
vom Gewicht abhängig (wie in Tabelle 2 angegeben) und kann
unabhängig von einer Mahlzeit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi