Harvoni

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-11-2022
SPC SPC (SPC)
10-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

ledipasvir, Sofosbuvir

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AX65

INN:

ledispavir, sofosbuvir

therapeutic_group:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

therapeutic_area:

Hepatitis C, chronisch

therapeutic_indication:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2014-11-17

PIL

                                102
B. PACKUNGSBEILAGE
103
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HARVONI 90 MG/400 MG FILMTABLETTEN
HARVONI 45 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Ledipasvir/Sofosbuvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Harvoni und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Harvoni beachten?
3.
Wie ist Harvoni einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Harvoni aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN HARVONI IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (INTERPRETIEREN SIE DEN
TEXT IN DIESEM FALL BITTE ALS
„IHR KIND“ ANSTELLE VON „SIE“).
1.
WAS IST HARVONI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Harvoni handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe
Ledipasvir und Sofosbuvir
enthält. Harvoni wird zur Behandlung einer chronischen
(langfristigen) Infektion mit dem
Hepatitis-C-Virus bei
ERWACHSENEN,
KINDERN UND JUGENDLICHEN AB EINEM ALTER VON 3 JAHREN
ANGEWENDET.
Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus
verursacht wird. Die in diesem
Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen, indem sie zwei
verschiedene Eiweiße
(Proteine) blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine
Vermehrung braucht, was eine
dauerhafte Eliminierung der In
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ledipasvir und 400 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 157 mg Lactose (als Monohydrat) und 47
Mikrogramm Gelborange S.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 45 mg Ledipasvir und 200 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 78 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Orange, rautenförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 19
mm x 10 mm, mit der
Prägung „GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „7985“ auf
der anderen Seite.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 14
mm x 7 mm, mit der Prägung
„GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „HRV“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Harvoni wird bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen ab einem Alter
von 3 Jahren zur
Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des
Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Harvoni sollte nur von einem Arzt durchgeführt
werden, der Erfahrung in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
3
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Erwachsenen beträgt 90 mg/400 mg
einmal täglich,
unabhängig von einer Mahlzeit (siehe Abschnitt 5.2).
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Kindern und Jugendlichen ab einem
Alter von 3 Jahren ist
vom Gewicht abhängig (wie in Tabelle 2 angegeben) und kann
unabhängig von einer Mahlzeit
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 10-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 10-11-2022
SPC SPC չեխերեն 10-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 10-11-2022
SPC SPC դանիերեն 10-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 10-11-2022
SPC SPC էստոներեն 10-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 10-11-2022
SPC SPC հունարեն 10-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 10-11-2022
SPC SPC անգլերեն 10-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 10-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 10-11-2022
SPC SPC իտալերեն 10-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 10-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 10-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 10-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 10-11-2022
SPC SPC մալթերեն 10-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 10-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 10-11-2022
SPC SPC լեհերեն 10-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 10-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 10-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 10-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 10-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 10-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 10-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 10-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-07-2020

view_documents_history