Fluad Tetra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Disponibbli minn:

Seqirus Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Vacciner

Żona terapewtika:

Influenza, Human

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Forebyggelse af influenza hos ældre (65 år og ældre). Fluad Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-05-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUAD TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Fluad Tetra
3.
Sådan gives Fluad Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fluad Tetra er en vaccine mod influenza.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Fluad Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne på 50 år
og derover.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for sæsonen 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUAD TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUAD TETRA
-
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive indholdsstoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Fluad Tetra (angivet i punkt 6),
•
æg eller kyllingeproteiner (såsom ovalbumin), kanamycin og
neomycinsulfat, formaldehyd,
cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB) og hydrocortison, som er
sporrester fra
fremstillingsprocessen.
-
Hvis du har haft en svær allergisk re
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fluad Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
PR. 0,5 ML-DOSIS
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - lignende
stamme
(A/Victoria/4897/2022 IVR-
238
)
15 mikrogram HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - lignende stamme
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogram HA
**
B/Austria/1359417/2021 - lignende stamme
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 mikrogram HA
**
B/Phuket/3073/2013 - lignende stamme
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogram HA
**
*opformeret i befrugtede hønseæg fra raske kyllingeflokke og
adjuveret med MF59C.1
**hæmagglutinin
Adjuvans MF59C.1 indeholderpr. 0,5 ml-dosis: squalen (9,75 mg),
polysorbat 80 (1,175 mg),
sorbitantrioleat (1,175 mg), natriumcitrat (0,66 mg) og citronsyre
(0,04 mg).
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for sæsonen 2023/2024.
Fluad Tetra kan indeholde spor af æg, såsom ovalbumin eller
kyllingeproteiner, kanamycin og
neomycinsulfat, formaldehyd, hydrocortison,
cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB), der anvendes
i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
(injektionsvæske).
Mælkehvid suspension.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne i alderen 50 år og derover.
Fluad Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Én 0,5 ml-dosis.
_Pædiatrisk population _
Fluad Tetra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti