Fluad Tetra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Prieinama:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Farmakoterapinė grupė:

Vacciner

Gydymo sritis:

Influenza, Human

Terapinės indikacijos:

Forebyggelse af influenza hos ældre (65 år og ældre). Fluad Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2020-05-20

Pakuotės lapelis

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUAD TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Fluad Tetra
3.
Sådan gives Fluad Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fluad Tetra er en vaccine mod influenza.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Fluad Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne på 50 år
og derover.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for sæsonen 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUAD TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUAD TETRA
-
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive indholdsstoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Fluad Tetra (angivet i punkt 6),
•
æg eller kyllingeproteiner (såsom ovalbumin), kanamycin og
neomycinsulfat, formaldehyd,
cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB) og hydrocortison, som er
sporrester fra
fremstillingsprocessen.
-
Hvis du har haft en svær allergisk re
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fluad Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
PR. 0,5 ML-DOSIS
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - lignende
stamme
(A/Victoria/4897/2022 IVR-
238
)
15 mikrogram HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - lignende stamme
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogram HA
**
B/Austria/1359417/2021 - lignende stamme
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 mikrogram HA
**
B/Phuket/3073/2013 - lignende stamme
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogram HA
**
*opformeret i befrugtede hønseæg fra raske kyllingeflokke og
adjuveret med MF59C.1
**hæmagglutinin
Adjuvans MF59C.1 indeholderpr. 0,5 ml-dosis: squalen (9,75 mg),
polysorbat 80 (1,175 mg),
sorbitantrioleat (1,175 mg), natriumcitrat (0,66 mg) og citronsyre
(0,04 mg).
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for sæsonen 2023/2024.
Fluad Tetra kan indeholde spor af æg, såsom ovalbumin eller
kyllingeproteiner, kanamycin og
neomycinsulfat, formaldehyd, hydrocortison,
cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB), der anvendes
i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
(injektionsvæske).
Mælkehvid suspension.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne i alderen 50 år og derover.
Fluad Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Én 0,5 ml-dosis.
_Pædiatrisk population _
Fluad Tetra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją