FENOMAX Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Fénofibrate

Disponibbli minn:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

C10AB05

INN (Isem Internazzjonali):

FENOFIBRATE

Dożaġġ:

160MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Fénofibrate 160MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

90

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-17

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FENOMAX
MC
(capsules de fénofibrate)
CAPSULES DE 100 ET 160 MG
Norme reconnue
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
Cipher Pharmaceuticals Ltd.
Bureau 201
Lauriston, Collymore Rock
Saint-Michael, Barbade
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
Oryx Pharmaceuticals Inc., une filiale
d’Arrow Pharmaceuticals Inc.
6500, Kitimat Road
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 2B8
Date de révision :
Le 18 octobre 2006
N
os
de contrôle :
105932
105933
105934
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
13
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANUTENTION
........................................................ 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ÉSS