FENOMAX Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Fénofibrate

Tilgængelig fra:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

C10AB05

INN (International Name):

FENOFIBRATE

Dosering:

160MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Fénofibrate 160MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

90

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2006-07-17

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FENOMAX
MC
(capsules de fénofibrate)
CAPSULES DE 100 ET 160 MG
Norme reconnue
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
Cipher Pharmaceuticals Ltd.
Bureau 201
Lauriston, Collymore Rock
Saint-Michael, Barbade
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
Oryx Pharmaceuticals Inc., une filiale
d’Arrow Pharmaceuticals Inc.
6500, Kitimat Road
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 2B8
Date de révision :
Le 18 octobre 2006
N
os
de contrôle :
105932
105933
105934
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
13
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANUTENTION
........................................................ 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ÉSS