FENOMAX Capsule

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fénofibrate

Fáanlegur frá:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

C10AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

FENOFIBRATE

Skammtar:

160MG

Lyfjaform:

Capsule

Samsetning:

Fénofibrate 160MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

90

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2006-07-17

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FENOMAX
MC
(capsules de fénofibrate)
CAPSULES DE 100 ET 160 MG
Norme reconnue
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
Cipher Pharmaceuticals Ltd.
Bureau 201
Lauriston, Collymore Rock
Saint-Michael, Barbade
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
Oryx Pharmaceuticals Inc., une filiale
d’Arrow Pharmaceuticals Inc.
6500, Kitimat Road
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 2B8
Date de révision :
Le 18 octobre 2006
N
os
de contrôle :
105932
105933
105934
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
13
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANUTENTION
........................................................ 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ÉSS