Farydak

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

brezvodni panobinostat laktat

Disponibbli minn:

pharmaand GmbH

Kodiċi ATC:

L01XH03

INN (Isem Internazzjonali):

panobinostat

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Multiple Myeloma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Farydak, v kombinaciji z bortezomiba in deksametazon, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in/ali ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve predhodno režimi, vključno z bortezomiba in imunomodulatorne agent. Farydak, v kombinaciji z bortezomiba in deksametazon, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in/ali ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve predhodno režimi, vključno z bortezomiba in imunomodulatorne agent.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
Taborstrasse 1
1020 Wien
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1023/001
6 kapsul
EU/1/15/1023/002
12 kapsul
EU/1/15/1023/003
24 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Farydak 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 10 mg kapsule
panobinostat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1. teden
2. teden
3. teden
1. dan
2. dan
3. dan
4. dan
5. dan
6. dan
7. dan
8. dan
9. dan
10. dan
11. dan
12. dan
13. dan
14. dan
15. dan
16. dan
17. dan
18. dan
19. dan
20. dan
21. dan
33
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 15 mg trde kapsule
panobinostat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 15 mg panobinostata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
6 kapsul
12 kapsul
24 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično: ravnajte previdno.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 10 mg trde kapsule
Farydak 15 mg trde kapsule
Farydak 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Farydak 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 20 mg panobinostata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Farydak 10 mg trde kapsule
Svetlo zelena neprozorna trda želatinska kapsula (15,6–16,2 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek.
Na pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 10 mg", na telesu kapsule
pa sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
Farydak 15 mg trde kapsule
Oranžna neprozorna trda želatinska kapsula (19,1–19,7 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek. Na
pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 15 mg", na telesu kapsule pa
sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
Farydak 20 mg trde kapsule
Rdeča neprozorna trda želatinska kapsula (19,1–19,7 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek. Na
pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 20 mg", na telesu kapsule pa
sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Farydak je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
odraslih bolnikov z neodzivno obliko ali recidivom diseminiranega
plazmocitoma, ki so predhodno že
prejemali vsaj dve vrsti zdravljenja, ki je vključevalo bortezomib in
imunomodulatorno zdravilo.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Farydak mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni začetni o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti