Farydak

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

brezvodni panobinostat laktat

Prieinama:

pharmaand GmbH

ATC kodas:

L01XH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

panobinostat

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Multiple Myeloma

Terapinės indikacijos:

Farydak, v kombinaciji z bortezomiba in deksametazon, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in/ali ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve predhodno režimi, vključno z bortezomiba in imunomodulatorne agent. Farydak, v kombinaciji z bortezomiba in deksametazon, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in/ali ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve predhodno režimi, vključno z bortezomiba in imunomodulatorne agent.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
Taborstrasse 1
1020 Wien
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1023/001
6 kapsul
EU/1/15/1023/002
12 kapsul
EU/1/15/1023/003
24 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Farydak 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 10 mg kapsule
panobinostat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1. teden
2. teden
3. teden
1. dan
2. dan
3. dan
4. dan
5. dan
6. dan
7. dan
8. dan
9. dan
10. dan
11. dan
12. dan
13. dan
14. dan
15. dan
16. dan
17. dan
18. dan
19. dan
20. dan
21. dan
33
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 15 mg trde kapsule
panobinostat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 15 mg panobinostata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
6 kapsul
12 kapsul
24 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično: ravnajte previdno.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI I
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 10 mg trde kapsule
Farydak 15 mg trde kapsule
Farydak 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Farydak 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 20 mg panobinostata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Farydak 10 mg trde kapsule
Svetlo zelena neprozorna trda želatinska kapsula (15,6–16,2 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek.
Na pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 10 mg", na telesu kapsule
pa sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
Farydak 15 mg trde kapsule
Oranžna neprozorna trda želatinska kapsula (19,1–19,7 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek. Na
pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 15 mg", na telesu kapsule pa
sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
Farydak 20 mg trde kapsule
Rdeča neprozorna trda želatinska kapsula (19,1–19,7 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek. Na
pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 20 mg", na telesu kapsule pa
sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Farydak je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
odraslih bolnikov z neodzivno obliko ali recidivom diseminiranega
plazmocitoma, ki so predhodno že
prejemali vsaj dve vrsti zdravljenja, ki je vključevalo bortezomib in
imunomodulatorno zdravilo.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Farydak mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni začetni o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją