Farydak

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brezvodni panobinostat laktat

Disponible depuis:

pharmaand GmbH

Code ATC:

L01XH03

DCI (Dénomination commune internationale):

panobinostat

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Multiple Myeloma

indications thérapeutiques:

Farydak, v kombinaciji z bortezomiba in deksametazon, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in/ali ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve predhodno režimi, vključno z bortezomiba in imunomodulatorne agent. Farydak, v kombinaciji z bortezomiba in deksametazon, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in/ali ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve predhodno režimi, vključno z bortezomiba in imunomodulatorne agent.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
Taborstrasse 1
1020 Wien
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1023/001
6 kapsul
EU/1/15/1023/002
12 kapsul
EU/1/15/1023/003
24 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Farydak 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 10 mg kapsule
panobinostat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1. teden
2. teden
3. teden
1. dan
2. dan
3. dan
4. dan
5. dan
6. dan
7. dan
8. dan
9. dan
10. dan
11. dan
12. dan
13. dan
14. dan
15. dan
16. dan
17. dan
18. dan
19. dan
20. dan
21. dan
33
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 15 mg trde kapsule
panobinostat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 15 mg panobinostata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
6 kapsul
12 kapsul
24 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično: ravnajte previdno.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Farydak 10 mg trde kapsule
Farydak 15 mg trde kapsule
Farydak 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Farydak 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje brezvodni panobinostatov laktat v količini,
ki ustreza 20 mg panobinostata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Farydak 10 mg trde kapsule
Svetlo zelena neprozorna trda želatinska kapsula (15,6–16,2 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek.
Na pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 10 mg", na telesu kapsule
pa sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
Farydak 15 mg trde kapsule
Oranžna neprozorna trda želatinska kapsula (19,1–19,7 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek. Na
pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 15 mg", na telesu kapsule pa
sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
Farydak 20 mg trde kapsule
Rdeča neprozorna trda želatinska kapsula (19,1–19,7 mm), ki
vsebuje bel do skoraj bel prašek. Na
pokrovčku kapsule je s črnim barvilom radialno natisnjena oznaka
"LBH 20 mg", na telesu kapsule pa
sta s črnim barvilom radialno natisnjena dva obroča.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Farydak je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
odraslih bolnikov z neodzivno obliko ali recidivom diseminiranega
plazmocitoma, ki so predhodno že
prejemali vsaj dve vrsti zdravljenja, ki je vključevalo bortezomib in
imunomodulatorno zdravilo.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Farydak mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni začetni o
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-09-2015
Notice patient Notice patient danois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-09-2015
Notice patient Notice patient grec 13-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-09-2015
Notice patient Notice patient français 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-09-2015
Notice patient Notice patient italien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-09-2015
Notice patient Notice patient letton 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-09-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-10-2023
Notice patient Notice patient croate 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-09-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents