Evalon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI01AN01

INN (Isem Internazzjonali):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupp terapewtiku:

Kana

Żona terapewtika:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ja Eimeria tenella.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
EVALON SUSPENSIO JA LIUOTIN SUUSUMUTETTA VARTEN KANANPOJILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Evalon
Vaikuttavat aineet:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ...................................... 332–450 *
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ........................................... 213–288 *
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ........................................... 196–265 *
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 .......................................... 340–460 *
_Eimeria tenella, _
kanta 004............................................. 276–374 *
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin)
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei ole.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Evalon:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ............................................ 213–288*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 ........................................... 340–460*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin):
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin suusumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kananpojat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
3
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kanoja ja
tehoaa vain ilmoitettuihin
_Eimeria_
-
lajeihin.
On normaalia, että rokoteookystoja löytyy rokotettujen laumojen
suolistosta tai pehkuista
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti