Evalon

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Groupe thérapeutique:

Kana

Domaine thérapeutique:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ja Eimeria tenella.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2016-04-18

Notice patient

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
EVALON SUSPENSIO JA LIUOTIN SUUSUMUTETTA VARTEN KANANPOJILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Evalon
Vaikuttavat aineet:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ...................................... 332–450 *
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ........................................... 213–288 *
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ........................................... 196–265 *
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 .......................................... 340–460 *
_Eimeria tenella, _
kanta 004............................................. 276–374 *
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin)
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei ole.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Evalon:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ............................................ 213–288*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 ........................................... 340–460*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin):
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin suusumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kananpojat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
3
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kanoja ja
tehoaa vain ilmoitettuihin
_Eimeria_
-
lajeihin.
On normaalia, että rokoteookystoja löytyy rokotettujen laumojen
suolistosta tai pehkuista
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2016
Notice patient Notice patient danois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-05-2016
Notice patient Notice patient grec 26-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2016
Notice patient Notice patient français 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2016
Notice patient Notice patient italien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2016
Notice patient Notice patient letton 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2021
Notice patient Notice patient croate 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-05-2016

Afficher l'historique des documents