Evalon

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI01AN01

INN (nemzetközi neve):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terápiás csoport:

Kana

Terápiás terület:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Terápiás javallatok:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ja Eimeria tenella.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2016-04-18

Betegtájékoztató

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
EVALON SUSPENSIO JA LIUOTIN SUUSUMUTETTA VARTEN KANANPOJILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Evalon
Vaikuttavat aineet:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ...................................... 332–450 *
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ........................................... 213–288 *
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ........................................... 196–265 *
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 .......................................... 340–460 *
_Eimeria tenella, _
kanta 004............................................. 276–374 *
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin)
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei ole.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Evalon:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ............................................ 213–288*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 ........................................... 340–460*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin):
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin suusumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kananpojat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
3
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kanoja ja
tehoaa vain ilmoitettuihin
_Eimeria_
-
lajeihin.
On normaalia, että rokoteookystoja löytyy rokotettujen laumojen
suolistosta tai pehkuista
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése