Evalon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2021

Bahan aktif:

rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI01AN01

INN (Nama Internasional):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Kelompok Terapi:

Kana

Area terapi:

Elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves

Indikasi Terapi:

Aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ja Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-04-18

Selebaran informasi

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
EVALON SUSPENSIO JA LIUOTIN SUUSUMUTETTA VARTEN KANANPOJILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Evalon
Vaikuttavat aineet:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ...................................... 332–450 *
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ........................................... 213–288 *
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ........................................... 196–265 *
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 .......................................... 340–460 *
_Eimeria tenella, _
kanta 004............................................. 276–374 *
* Varhaiskypsistä, heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin)
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on
mahdollista.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei ole.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Evalon suspensio ja liuotin suusumutetta varten kananpojille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Evalon:
Yhden laimentamattoman rokoteannoksen (0,007 ml) koostumus:
VAIKUTTAVAT AINEET:
_Eimeria acervulina, _
kanta 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria brunetti, _
kanta 034 ............................................ 213–288*
_Eimeria maxima, _
kanta 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria necatrix, _
kanta 033 ........................................... 340–460*
_Eimeria tenella, _
kanta 004.............................................. 276–374*
* Varhaiskypsistä heikennetyistä kokkidikannoista saatujen
sporuloituneiden ookystojen määrä
sekoittamishetkellä valmistajan
_in vitro_
-määritysten mukaan.
HIPRAMUNE T (liuotin):
ADJUVANTTI:
Montanide IMS
APUAINEET:
Briljanttisininen (E133)
Alluranpunainen AC (E129)
Vanilliini
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin suusumutetta varten.
Suspensio: valkoinen samea suspensio.
Liuotin: tumma rusehtava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kananpojat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kananpoikien aktiivinen immunisaatio yhden päivän iästä alkaen
_Eimeria acervulina _
-,
_Eimeria _
_brunetti _
-,
_Eimeria maxima _
-,
_Eimeria necatrix _
- ja
_Eimeria tenella_
-loisten aiheuttamasta
kokkidioosista johtuvien kliinisten oireiden (ripulin),
suolistoleesioiden ja ookystojen muodostumisen
vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: Kolmen viikon kuluttua rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: 60 viikkoa rokotuksen jälkeen ympäristössä,
jossa ookystojen kierto on mahdollista.
3
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokote ei suojaa kokkidioosilta muita eläinlajeja kuin kanoja ja
tehoaa vain ilmoitettuihin
_Eimeria_
-
lajeihin.
On normaalia, että rokoteookystoja löytyy rokotettujen laumojen
suolistosta tai pehkuista
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-05-2016

Lihat riwayat dokumen