Epoetin Alfa Hexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

η εποετίνη άλφα

Disponibbli minn:

Hexal AG

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin alfa

Grupp terapewtiku:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω α
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονά
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott