Epoetin Alfa Hexal

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

η εποετίνη άλφα

Disponible depuis:

Hexal AG

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας).

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2007-08-27

Notice patient

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω α
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονά
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2018
Notice patient Notice patient danois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-10-2018
Notice patient Notice patient anglais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2018
Notice patient Notice patient français 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2018
Notice patient Notice patient italien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2018
Notice patient Notice patient letton 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-11-2023
Notice patient Notice patient croate 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents